亲爱的患者：

目前正在进行一项“评价 FHND9041与阿法替尼对照一线治疗 EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心 III期的临床试验”。

该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局（批件号 2018L02901）和本院伦理委员会的批准，在本院进行受试者招募。

该研究将采用试验药物“ FHND9041”和对照药物“阿法替尼”，观察 EGFR突变阳性非小细胞肺癌受试者的疗效及安全性。

如果您符合如下入组条件：

1、年龄≥ 18周岁，性别不限；

2、经组织或细胞病理学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；

3、既往未接受过任何系统性抗肿瘤治疗（如标准化疗、靶向治疗、生物治疗、免疫治疗等）；

4、基因检测报告为 EGFR突变阳性；

如您有意向参加该项研究，请与以下研究医生联系，他（她）将面对面的、更为详细地介绍本研究。本临床研究的招募工作已经开始，预计研究入组时间从2021年8月至2022年7月截止，欢迎您及其您的家属向研究医生咨询该治疗方法的详细情况。

联系人：徐忠玲主任

联系地址：齐齐哈尔医学院附属第三医院（肿瘤一科）

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